箱体规划契合人用药物注册技能要求世界协调会(ICH)的一切要求，这些箱体被应用于医药产品的安稳性(Q1A规范)及耐光性(Q1B规范)测验，契合世界通用规范及ICH, DIN, EN, IEC ISO, NP和UNE的要求
箱体体积从600L到无体积约束的大型步入式药品测验室，Fitoclima Pharma系列箱体为制药职业供给共同的精度操控、均匀性和安稳才能的气候条件。
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